西甲硅油：药理毒理、药代动力学及注意事项详解

1.药理毒理：二甲硅油/二氧化硅是一种稳定的表面活性剂，即聚二甲基硅氧烷，能改变消化道内食糜、黏液中气泡的表面张力，而将其分解，释放出的气体可被肠壁吸收，经肠道蠕动排出体外。二甲硅油/二氧化硅的作用是纯物理性的，不涉及化学反应，是药理生理学上惰性的物质。二甲硅油/二氧化硅口服后，不被肠道吸收，经胃肠道转运后西甲硅油乳剂怎么排出体外，以原形形式排出体外。2.药代动力学：二甲硅油乳剂口服后，不被吸收，经胃肠道转运后，以原形形式排出体外。3.注意事项：使用前摇匀，将瓶身垂直向下，有药液滴出； 西甲硅油不含糖，适合糖尿病和营养障碍患者。......阅读更多

简述联苯苄唑的药理毒理

本药为咪唑类抗真菌药，具有广谱抗真菌作用，对皮肤真菌、酵母菌、霉菌等真菌均有抑制作用，如补骨脂、棒状杆菌等。体外试验表明，本药对皮肤真菌（如毛癣菌）主要为杀菌作用，对酵母菌主要为抑菌作用。本药能很好地渗透感染皮肤，作用迅速、持久。

简述莫雷西嗪的药理毒理

本品属于1类抗心律失常药，对其具体分类尚有不同意见。能抑制快Na内流，有膜稳定作用，缩短2、3期复极化及动作电位时间，缩短有效不应期。对窦房结自主性影响不大，但可延长房室及希氏-浦肯野系统传导。本品有轻微的血流动力学影响，可加重严重器质性心脏病患者的心力衰竭。

氯氮卓药理毒理简介

本品为苯二氮卓类抗焦虑药。其作用机制与其选择性作用于大脑边缘系统，与中枢苯二氮卓受体结合，促进γ-氨基丁酸释放，促进突触传导功能有关。本品还有中枢肌松及抗惊厥作用。低剂量时有抗焦虑作用，随着剂量增大可出现镇静、催眠、记忆障碍等，大剂量时也可引起昏迷，但很少引起严重的呼吸和心血管抑制。

简述盐酸阿奇霉素的药理毒理

体外试验及临床研究均表明，阿奇霉素对下列致病菌有效：革兰氏阳性需氧微生物：金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、溶血性链球菌。阿奇霉素与耐红霉素的革兰氏阳性菌有交叉耐药性。大多数粪链球菌（肠球菌）和耐甲氧西林葡萄球菌对本品耐药。革兰氏阴性需氧微生物：流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、沙眼支原体。

简述双嘧达莫的药理毒理

具有抗血栓作用。双嘧达莫抑制血小板聚集，高浓度(50μg/mL)可抑制血小板释放。作用机制可能为：(1)抑制血小板对腺苷的摄取，是血小板反应的抑制剂；(2)抑制磷酸二酯酶，使血小板中环磷酸腺苷(cAMP)增加；(3)抑制血栓素A2(TXA2)的形成，是血小板活性的强刺激剂。

简述齐考诺肽的药理毒理

本品为含有3个二硫键、25个氨基酸的多肽。本品与位于脊髓背角浅层的初级痛觉传入神经上的N型钙通道结合，抑制初级传入神经末梢兴奋性递质的释放，具有抗痛觉作用。本品不与阿片受体结合，其药理作用不被阿片受体拮抗剂阻断。在动物模型中，本品可改变阿片类药物引起的胃肠动力减退，但不能改善吗啡引起的呼吸功能。

阿司咪唑药理毒理简介

本品为强效、长效的组胺H1受体拮抗剂，无中枢镇静和抗胆碱作用。由于作用时间长，每日一次可控制过敏症状24小时。受体结合研究表明，本品在药理剂量下即可提供完全的外周H1受体结合率。由于不透过血脑屏障，对中枢H1受体无影响。

简述卡托普利缓释片的药理毒理

本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，阻止血管紧张素I转换为血管紧张素II，从而通过抑制醛固酮分泌而降低外周血管阻力，减少水钠潴留。本品还能通过干扰缓激肽的降解而扩张外周血管。对于心力衰竭患者，本品还能降低肺毛细血管楔压和肺血管阻力，改善心输出量和运动耐量时间。

简述复方磷酸可待因溶液的药理毒理

本品含多种有效成分，能消除咳嗽及感冒引起的各种症状。马来酸溴苯那敏为抗组胺药，竞争性拮抗组胺H1受体，消除组胺引起的过敏反应，有效缓解打喷嚏、流鼻涕、流泪等症状。磷酸可待因为阿片受体激动剂，作为镇咳药，可直接作用于延髓咳嗽中枢，选择性抑制咳嗽反射。盐酸麻黄碱为拟交感神经药。

简述那普韦滴眼液的药理毒理

萘酚：对结膜血管有收缩作用，主要是由于该药直接刺激结膜小动脉上的β-肾上腺素受体西甲硅油乳剂怎么排出体外，使结膜充血减少。萘酚是肾上腺素能药物。马来酸氯苯那敏：有较强的抗组胺作用，用于缓解眼部过敏症状。维生素B12：有重要的神经营养作用，与中枢及周围有髓神经纤维的代​​谢密切相关，能维持上皮

简述尼群地平软胶囊的药理毒理

(1)本品为二氢吡啶类钙通道阻滞剂。 (2)本品抑制血管平滑肌和心肌的跨膜钙离子内流，但其血管作用主要在血管内，故其血管选择性较强。 (3)本品引起冠状动脉、肾小动脉等全身血管扩张，产生降压作用。

简述醋酸氢化可的松片的药理毒理

本品为肾上腺皮质激素类药物，具有抗炎、抗过敏、免疫抑制等多种药理作用。1.抗炎作用：糖皮质激素能减轻和阻止组织对炎症的反应，从而减轻炎症的表现。2.免疫抑制作用：阻止或抑制细胞介导的免疫反应、迟缓过敏反应、减少原发性免疫反应的扩大。3.抗毒素、抗休克作用：糖皮质激素能对抗细菌内毒素。

简述复方磷酸可待因溶液的药理毒理（Ⅱ）

本品为止咳祛痰药，由磷酸可待因、麻黄碱、愈创甘油醚甘油醚和马来酸氯苯那敏组成。能有效抑制频繁咳嗽，缓解咽痒，使痰液稀薄，利于排泄。本品还能通过抗组胺和血管扩张作用，缓解过敏原刺激引起的咳嗽、鼻塞、流涕、打喷嚏等症状。在治疗剂量内服用本品不会产生成瘾性。磷酸可待因：对延髓咳嗽中枢有选择性作用。

简述扑米酮片的药理毒理

本品为抗癫痫药，其在体内的主要代谢产物为苯巴比妥，二者协同作用。体外电生理实验表明，它能打开神经细胞氯离子通道，使细胞过度极化，类似γ-氨基丁酸（GABA）的作用。在治疗浓度下，能降低谷氨酸的兴奋作用，加强γ-氨基丁酸的抑制作用，抑制中枢神经系统的单突触和多突触传递，降低整个神经细胞的兴奋性，改善运动皮质。

简述盐酸林可霉素软膏的药理毒理

药物过量：尚不明确。药理毒理：本品对需氧革兰氏阳性菌，如葡萄球菌（包括耐青霉素菌株）、链球菌、白喉棒状杆菌、炭疽杆菌等有较高的抗菌活性，对革兰氏阴性厌氧菌也有较好的抗菌活性。拟杆菌属，包括脆弱拟杆菌和梭杆菌属对其高度敏感。本品作用于敏感细菌核糖体的50S亚基，阻止肽链的延长，从而抑制细菌细胞的蛋白质合成。本品

简述盐酸林可霉素片的药理毒理

1.药理作用本品抗菌谱与红霉素相似但较窄，对革兰氏阳性菌如葡萄球菌（包括耐青霉素菌株）、链球菌、白喉棒状杆菌、炭疽杆菌等有较高的抗菌活性，对革兰氏阴性厌氧菌也有较好的抗菌活性，大多数拟杆菌属，包括脆弱拟杆菌、梭杆菌、消化球菌、消化链球菌、产气荚膜梭菌等对本品高度敏感，革兰氏阴性需氧菌包括流感嗜血杆菌、奈瑟菌等。

简述甲氨蝶呤片的药理毒理

四氢叶酸是体内合成嘌呤核苷酸和嘧啶脱氧核苷酸的重要辅酶。本品为叶酸还原酶抑制剂，主要抑制二氢叶酸还原酶，阻止二氢叶酸还原为有生理活性的四氢叶酸，从而阻碍嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸生物合成中一碳基团的转移，导致DNA生物合成受到抑制。此外，本品对胸腺核苷酸合成酶也有抑制作用。

简述头孢氨苄胶囊的药理毒理

1.药理作用头孢氨苄为第一代头孢菌素，抗菌谱与头孢噻吩相似，但抗菌作用弱于后者。除肠球菌属和耐甲氧西林葡萄球菌外，大多数产或不产青霉素酶的肺炎链球菌、溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌对本品均敏感。本品对奈瑟菌有良好的抗菌作用，但流感嗜血杆菌对本品敏感性较低；本品对部分大肠杆菌、奇异变形杆菌、沙门氏菌不敏感。

简述头孢氨苄片的药理毒理

1.药理作用头孢氨苄为第一代头孢菌素，抗菌谱与头孢噻吩相似，但抗菌活性弱于后者。除肠球菌属和耐甲氧西林葡萄球菌外，大多数产或不产青霉素酶的肺炎链球菌、溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌对本品均敏感。本品对奈瑟菌有良好的抗菌作用，但流感嗜血杆菌对本品敏感性较低；本品对部分大肠杆菌、奇异变形杆菌、沙门氏菌不敏感。

简述头孢氨苄颗粒的药理毒理

1.药理作用：头孢氨苄为第一代头孢菌素，抗菌谱与头孢噻吩相似，但抗菌作用弱于后者。除肠球菌属和耐甲氧西林葡萄球菌外，大多数产或不产青霉素酶的肺炎链球菌、溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌对本品均敏感。本品对奈瑟菌有良好的抗菌作用，但流感嗜血杆菌对本品敏感性较低；本品对部分大肠杆菌、奇异变形杆菌、沙门氏菌敏感。

简述泰尔思胶囊的药理毒理

1.药理作用：本药作用机制尚不完全清楚。用于治疗痤疮时，使皮脂腺组织收缩，抑制皮脂腺活动，减少皮脂分泌，减少毛囊皮脂腺开口处上皮细胞角化及角蛋白堵塞，抑制痤疮丙酸杆菌生长繁殖。2.毒理作用：试验表明，有严重的致畸作用。

简述庆大霉素普鲁卡因胶囊的药理毒理

本品中的庆大霉素为氨基糖苷类抗生素，能抑制幽门螺杆菌。本品在胃内长期发挥局部杀菌作用。普鲁卡因能阻断受损黏膜表面的神经末梢，阻断病变对中枢神经的刺激，从而迅速止痛。维生素B12是消化道正常上皮细胞形成的必需物质。

简述盐酸左氧氟沙星片的药理毒理

本品抗菌谱广，抗菌作用强，对大多数肠杆菌科细菌，如大肠杆菌、克雷伯菌、变形杆菌、沙门氏菌、痢疾杆菌，以及流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、淋病奈瑟菌等革兰氏阴性菌有较强的抗菌活性，对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌、肺炎支原体、肺炎衣原体等革兰氏阳性菌也有抗菌作用，但对厌氧菌和肠球菌作用较弱。

简述异维A酸胶囊的药理毒理

1.药理作用：本药作用机制尚不完全清楚，用于治疗痤疮时，可使皮脂腺组织收缩，抑制皮脂腺活动，减少皮脂分泌，减少毛囊皮脂腺口上皮细胞角化及角蛋白堵塞，抑制痤疮丙酸杆菌生长繁殖。近年研究还显示，本药能调节与痤疮发病有关的炎症免疫介质，选择性与维甲酸核受体结合而发挥治疗作用。2.毒理作用：试验

简述尼索地平胶囊的药理毒理

1、对心率的作用：对血压正常者和高血压患者均有不同程度的增加心率作用。单剂量降压研究表明西甲硅油乳剂怎么排出体外，受试者在静息状态下增加心率的作用远强于活动状态下。在一年的长期临床观察中，未发现一例心动过速。2、对冠状血管的作用：对急性心肌缺血实验犬有明显的扩张冠状动脉、增加冠状动脉功能的作用。

简述复方艾蒿安乃近片的药理毒理

安乃近有解热、镇痛作用。羌活挥发油能明显降低发热大鼠体温，有明显的解热作用。毛冬青、马鞭草、板蓝根有清热解毒、祛痰止咳、利咽的功效。马鞭草干燥水、醇提取物能拮抗芥子油对家兔眼结膜的炎症反应。马鞭草苷类物质少量时能兴奋交感神经末梢，大量时则抑制交感神经末梢，并有抑制副交感神经的作用。板蓝根对许多细菌有抗菌作用，对石

简述硫酸沙丁胺醇的药理毒理

它是一种选择性β2受体激动剂，能选择性地兴奋支气管平滑肌β2受体，有较强的支气管扩张作用。对哮喘患者，其支气管扩张作用至少与异丙肾上腺素相当。抑制肥大细胞等致敏细胞释放过敏反应介质也与其对支气管平滑肌的解痉作用有关。对心脏β1受体的兴奋作用较弱，因此其增加心率的作用仅为异丙肾上腺素的1/10。

简述伟哥胶囊的药理毒理

1、药理毒理：本品是由维甲酸与对氨基苯甲酸乙酯生成的酰胺类化合物。由于本品有抑制皮脂分泌的作用，所以对脂溢性皮炎有一定的治疗作用。由于维甲酸能促进上皮细胞分化，使异常的角化恢复正常，使角质脱落，所以对于各类皮肤病能迅速分化、脱落、恢复正常。所以本药对银屑病、各类鱼鳞病、掌跖角化症、毛发角化症、毛周角化症有一定的治疗作用。

简述硫酸吗啡口服溶液的药理毒理

1.药理作用：本品为阿片受体激动剂，通过诱导内源性内啡肽和脑啡肽起作用，为中枢镇痛药。本品对所有疼痛均有较好疗效，对持续性钝痛疗效最佳，对重度癌痛也有较好疗效。2.毒理研究：遗传毒性及致癌性：尚无动物研究资料。生殖毒性：尚未对硫酸吗啡进行动物生殖毒性研究。硫酸吗啡是否会引起

简述 的药理毒理

噻氯匹定是一种血小板聚集抑制剂。血小板活化受多种因素影响，其中二磷酸腺苷（ADP）起着关键作用。当二磷酸腺苷与其特异性受体结合后，可激活血小板膜表面的纤维蛋白原受体（糖蛋白IIb-IIIa复合物），与纤维蛋白原结合，从而引起血小板聚集（I期聚集）。另外，血小板活化后，二磷酸腺苷可释放，引起血小板进一步聚集。